HİPERSAR PLUS , OLMEC PLUS , OLMETEC PLUS KISA ÜRÜN BİLGİLERİ

  Değerli Meslektaşlarımız;

   Türk Eczacıları Birliği'nin Odamıza gönderdiği 05/03/2008 tarih 00903 sayılı yazısı ile;
   T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün Birliğimize gönderdiği 26/02/2008 tarihli yazıları ile, 19/01/2005 tarih 25705 sayılı resmi gazetede yayımlanan Beşeri Tıbbi Ürünler Ruhsatlandırma Yönetmeliği doğrultusunda Bakanlıkları ruhsatlandırılacak tüm beşeri tıbbi ürünler ruhsatlandırıldığında, halen piyasada bulunan ruhsatlı beşeri tıbbi ürünler ise bakanlıklarına onay son müracaat tarihi 31/12/2007 olmak üzere; ürün ambalajlarında yer almayıp sadece ruhsat sahibi firma tarafından sağlık personelini bilgilendirmeye ve sadece ürün ambalajında yer alacak kullanma talimatı kullanılmaya başlanılacağı,
Ayrıca bakanlıkları internet sitesinde ruhsatlı beşeri tıbbi ürünlerin taraflarınca onaylı güncel kısa ürün bilgileri ve kullanma talimatlarının da yayımlanacağı bildirilmektedir.
   Yukarıda belirtilen bilgiler doğrultusnda birliğimize gönderilmiş olan, Bakanlıklarınca Ufsa İlaç San.ve Tic. A.Ş. adına 12/02/2008-124/13 no ile ithal ruhsatnamesi düzenlenen Olmesartan medoksomil, hidroklorotiyazid içeren "Hipersar Plus /20/12.5 mg. film tablet,
   Ufsa İlaç San. ve Tic.A.Ş. adına 12/02/2008-124-14 no ile ithal ruhsatnamesi düzenlenen Olmesartan medoksomil, hidroklorotiyazid içeren "Hipersar plus 20/25 mg.film tablet,
   Pfizer ilamları ltd.şti adına 14/02/2008-124-16 no ile ithal ruhsatnamesi düzenlenen olmesartan medoksomil, hidroklorotiyazid içeren "Hipersar Plus 20/12,5 mg. film. tablet,
   Pfizer İlaçları Ltd.Şti.adına 14/02/2008-124-17 no ile ithal ruhsatnamesi düzenlenen Olmersantan medoksomil, hidroklorotiyazid içeren "olmetec plus 20/12,5 mg. film tablet e ait onaylı kısa ürün bilgilerine www.recete.org adresi üzerinden ılaşabilirsiniz. (www.recete.org/KISA ÜRÜN BİLGİSİ/14.grup)
   Bilgilerinize sunulur.